Czteromiesięczny Aleksander Jabłonowski urodził się z poważną wadą serca – anomalią Ebsteina, której nie wykryto w życiu płodowym. Tego, jak bardzo jest chory, jego rodzice dowiedzieli się tuż po jego narodzinach. Pierwszą operację przeszedł w szpitalu w Gdańsku – niestety czekają go kolejne.
Ratunkiem dla maluszka jest operacja w Stanach Zjednoczonych, w Children's Hospital of Pittsburgh, gdzie opracowano nowatorską metodę operowania ciężkich wrodzonych wad serca. Aleksander to bardzo rzadki i niestety niezwykle zaawansowany przypadek, którego leczenie w Polsce wymagałoby kilku operacji i nie dawałoby gwarancji całkowitego wyzdrowienia.
Koszt operacji jest ogromny – 1 milion złotych. Rodzice zorganizowali zbiórkę na portalu SIEPAMAGA, aby móc leczyć swoje maleńkie dziecko. Obecnie na koncie jest ponad 108 tysięcy złotych, brakuje jeszcze ponad 850 tysięcy. Można wesprzeć rodziców dziecka w walce o jego życie – link do zbiórki dla Olka Jabłonowskiego:
https://www.siepomaga.pl/olek
